0 MAMPIREN BIJ Op 10 november is de dag van f de mantelzorg. De overheid I vraagt ons langer zelfstandig te wonen. Dit zou niet mogelijk zijn zonder al die mantelzorgers die voor hun ouder, partner, kind of familielid zorgen. 28 MOESSON Met de DOOR LYNDA MULLER FOTOGRAFIE SERGE LIGTENBERG mantel der liefde MARIE HARTMAN-LIE (83 jaar) heeft voor de gelegenheid haar mooiste Shanghai dress aangetrokken. Of we kwee nagasari of pandan cake willen. Zelfgemaakt! Magda (57), Maria- Victoria (62) en Berend (46), drie van haar zes kinderen zijn ook aan geschoven. Magda Hartman: 'Het was moeilijk voor mijn moeder om na de dood van mijn vader, vier jaar geleden, haar balans te vinden. Wij sliepen in het begin bij haar. Mijn moeder woont nog zelfstandig, maar heeft een beperking bij het lopen door verzakte wervels.' Voor Marie Hart- man-Lie zijn er twee zorgmomenten op een dag. 's Ochtends bij het douchen en aankleden en 's avonds voor het aantrekken van haar nachtkleding en het toedienen van medicijnen. Overdag komt een van de kinderen langs. 'We wonen allemaal binnen een straal van 10 kilometer. Vrijdagmiddag belt mijn moeder zelf de plusbus om naar de Kumpulan te gaan. Daar gaat ze zelfstandig naartoe. Allemaal hebben we een dag in de week dat we bij mijn moeder zijn en allemaal hebben we zo onze eigen taken. Alle broers en zussen hebben werk en een gezin. De een werkt fulltime, de ander parttime. Een van de kleinkinderen komt woensdag samen met mijn moeder koken en eten.' Magda en Berend werken beiden bij verzorgingshuis Rumah Kita. 'Ik zie dat veel Indische en Molukse kinderen zorgen voor hun ouders. Ik vind het ook niet meer dan logisch. Dat is bij onze cultuur denk ik toch iets sterker ontwikkeld. Soms is het schipperen, maar wij kunnen de zorg delen. Of we ruilen een dag onderling. We gebruiken ook een groepsapp voor de familie. Dan appen we als iemand met mama naar de dokter is geweest. Die moderne communicatie is echt een uitkomst. Wij hebben een hechte familieband. Alle verjaardagen en afstudeerfeestjes worden met elkaar gevierd. Mijn moeder is overal bij. Gelukkig wonen we allemaal dicht bij mijn moeder in de buurt. Als we verder weg zouden wonen, dan was het moeilijker. Zo vanzelfspre kend is het allemaal niet; er zijn ook gezinnen waarbij het niet zo harmonieus gaat. Mijn moeder waardeert het heel erg dat we dit met z'n allen doen en wij zijn blij dat we dit nog voor haar kunnen doen.' De klachten van RUUD VAN ASDONCK (74) ontstonden onopvallend. Het begon in 2010. Annemarie van Asdonck (66): 'Mijn man klaagde tijdens het wandelen wel eens dat de zool van zijn schoen los zat. Maar ik zag niks. Uiteindelijk werd lopen steeds moeilijker. De zorg voor mijn man is sluipend ontstaan. Ik ging nog wel eens met mijn zusje op vakantie, maar ik merkte dat ik bezorgd werd om mijn man. Ik vroeg mijn kinderen af en toe te bellen om te vragen of het wel goed ging thuis.' Ruud raakte het overzicht kwijt en kreeg proble men met zijn geheugen. Nadat de klachten erger werden, ging Annemarie met haar man begin 2013 naar de huisarts. Diagnose: multipele sys teem atrofie ook wel parkinsonisme genoemd. 'Het is een progressieve neurologische aandoe ning. Ruud kan zijn rechterarm en been niet meer bewegen. Slikken gaat slecht en praten lukt niet meer. Ik vergelijk het verloop van zijn ziekte met een sneeuwbal die van een helling rolt. In de lente haalden we een rollator en nu hebben we al een rolstoel.' Lees verder op pagina 33 Moesson #5 november.indd 28 26-10-16 13:01

Moesson Digitaal Tijdschriftenarchief

Moesson | 2016 | | pagina 28